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克里斯蒂娜·阿普尔盖特畅谈多发性硬化症导致的抑郁症

放大字体  缩小字体 来源:admin 2024-10-13 11:11  浏览次数:72 来源:本站    

  

  Mawunyo Gbogbo为ABC报道

  克里斯蒂娜·阿普尔盖特(Christina Applegate)在今年早些时候的艾美奖https://www.rnz.co.nz/news/world/493676/emmy-nominations-2023-the-last-of-us-and-succession-up-for-top-tv-awards]上因其独特的喜剧表演而受到称赞,但当时这位演员正在进行一场私人斗争。

  阿普尔盖特在播客《凌乱》的最新一期节目中公开了她因多发性硬化症而患上的抑郁症,这期节目是几个月前录制的,但于本周发布。

  “这真的很诚实,”阿普尔盖特对她的播客联合主持人杰米-林恩·西格勒(Jamie-Lynn Sigler)说,她也是一位患有多发性硬化症的演员。

  “我不享受生活。我不喜欢。我不再享受生活了。

  “如果有人说,让我们起来散散步,或者让我们去喝杯咖啡……我不喜欢这个过程。”

  阿普尔盖特大约三年前被诊断出患有多发性硬化症,而西格勒已经患有多发性硬化症约23年了。

  阿普尔盖特谈到了她在艾美奖上的表现,在艾美奖主持人安东尼·安德森的带领下,她走上了舞台。

  这位演员把它称为“电视上的事情”,她说这让她付出了很多。

  LOS ANGELES, CALIFORNIA - JANUARY 15: (L-R) Christina Applegate and host Anthony Anderson speak o<em></em>nstage during the 75th Primetime Emmy Awards at Peacock Theater on January 15, 2024 in Los Angeles, California.   Kevin Winter/Getty Images/AFP (Photo by KEVIN WINTER / GETTY IMAGES NORTH AMERICA / Getty Images via AFP)

  克里斯蒂娜·阿普尔盖特说,她正在经历由多发性硬化症引起的持续抑郁。

  “那是我一生中最艰难的一天,”阿普尔盖特说。

  “从早上11点开始,我直到晚上9点半才回家。

  “我想我在那之后整整睡了两天。我无法正常工作。”

  西格勒安慰她的搭档,承认“生活在残疾的身体里很难”。

  “但是,当你把它与过去相比时,它会变得更加困难,”她说。

  阿普尔盖特进一步开放了。

  “我现在很沮丧,我想我已经有好几年没有这种感觉了。

  “就像一种真正的抑郁症,就像真正的抑郁症,它也让我有点害怕,因为它感觉真的很宿命……我现在被困在这种黑暗中,我甚至不知道有多久没有这样的感觉了,可能有20多年了。”

  阿普尔盖特说,她给她的治疗师打了电话,并将在下周见她。

  “所以我做事的方式就是取笑自己,或者,你知道,在那个阶段,从我嘴里说出来的第一件事就是自我贬低,因为我能感觉到自己进入了一个空间,在那里我无法停下来或阅读我应该阅读的东西,我不知道,让人们发笑或让他们感到更舒服。”

  “我的意思是,我是如此的残疾,以至于我不清楚‘残疾’这个词。”

  西格勒说出了大多数人在艾美奖上对阿普尔盖特的看法。

  “那一刻你的反应是完美的,”她说。

  “在那一刻,你确实需要用幽默和笑声来打破它,因为这就是你度过这些重要时刻的方式。”

  西格勒说,阿普尔盖特也需要一些可以让她崩溃、哭泣的时刻,并在专业人士的指导下“坐下来”。

  “这也是药物存在的原因,”西格勒说。

  “感谢上帝,有治疗方法和方式,还有药物来帮助人们度过难关,这没什么错。”

  LOS ANGELES, CALIFORNIA - JANUARY 15: (L-R) Christina Applegate and host Anthony Anderson speak o<em></em>nstage during the 75th Primetime Emmy Awards at Peacock Theater on January 15, 2024 in Los Angeles, California.   Kevin Winter/Getty Images/AFP (Photo by KEVIN WINTER / GETTY IMAGES NORTH AMERICA / Getty Images via AFP)

  克里斯蒂娜-艾伯盖特

  阿普尔盖特说,在录制播客的时候,她正在经历隧道视觉,并对不得不暂停她的演艺生涯感到不安。

  “我很难过,”阿普尔盖特说。

  “我并不为不用早起而难过。

  “我真的不介意这样,当我开车去某个地方的时候,人们会用化妆品、头发和其他东西摸我的脸。暂时不做这些我完全可以接受,但我确实怀念创作。”

  她责备自己不该沉溺于悲伤之中。

  她说:“我不敢相信,从6月份确诊到现在已经三年了。”

  “我仍然坐在这里,想,哎呀,我真倒霉……但是……我还是很生气。”

  多发性硬化症(MS)是一种潜在的大脑和脊髓(中枢神经系统)致残疾病。

  在多发性硬化症中,免疫系统攻击覆盖神经纤维的保护鞘(髓鞘),导致大脑和身体其他部位之间的沟通问题。

  最终,这种疾病会导致神经纤维的永久性损伤或退化。

  症状因人而异,病程不同,但常见症状包括:

  一个或多个肢体麻木或无力,通常一次发生在身体的一侧

  刺痛

  某些颈部运动时产生的触电感觉,特别是颈部向前弯曲(Lhermitte征)

  缺乏协调

  步态不稳或不能行走

  视力丧失部分或完全丧失视力,通常一次只丧失一只眼睛,眼球运动时常伴有疼痛

  Prolo双视野

  视物模糊

  眩晕

  性功能、肠道和膀胱功能方面的问题

  乏力

  口齿不清

  认知问题

  情绪障碍

  MS的病因尚不清楚,但有一些因素可能会增加患MS的风险:

  年龄(它可以发生在任何年龄,但不通常发生在20-40岁之间。

  性别(女性更容易受到影响)

  家族病史

  某些感染

  竞赛。白人,尤其是北欧血统的白人,患多发性硬化症的风险最高。

  气候。多发性硬化症在气候温和的国家更为常见,包括澳大利亚东南部和新西兰

  每天维生素D水平低和阳光照射少会增加患多发性硬化症的风险。

  基因

  肥胖

  某些自身免疫性疾病

  吸烟

  多发性硬化症没有专门的检测方法,相反,诊断通常依赖于排除可能产生类似体征和症状的其他疾病,即鉴别诊断。

  多发性硬化症是无法治愈的,治疗的重点通常是加速从发作中恢复,减少新的放射学和临床复发,减缓疾病的进展,并控制症状。

  来源:梅奥诊所

  这个故事最初由美国广播公司发表。

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