韩国生物技术公司MedPacto公司周二宣布，已获得美国食品和药物管理局(FDA)对其调查的批准
使用Vactosertib和pembrolizumab(产品名称:Keytruda)联合治疗的新药物(IND)申请
该试验将集中于先前接受转移性结直肠癌治疗的患者。
这是一项2b/3期试验，旨在评估Vactosertib和Pembrolizumab联合治疗的疗效。
该试验的主要终点是总生存期(OS)。该试验计划是一项多国合作，包括韩国和美国。
根据临床试验合作和供应协议，MedPacto将在默克公司免费提供的Pembrolizumab的支持下进行这项试验。
