瑞典哥德堡大学的研究人员首次确定了12个可能与侵袭性乳腺肿瘤有关的基因。这一发现可能会为患者带来更可靠的预后和更好的治疗策略。
该研究结果发表在《临床癌症研究》杂志上，是基于对97名女性乳腺癌患者乳腺肿瘤的分析得出的。这些患者中有一半在确诊后的8年内死亡，而其余的患者存活了8年以上。
乳腺肿瘤由不同种类的肿瘤细胞组成，这些细胞在基因(DNA)和生物学特性方面明显不同。研究人员使用微阵列技术通过测量每个肿瘤中DNA和基因产物(RNA)的数量来研究肿瘤的整体情况。这使他们能够研究基因变化与临床参数(如肿瘤特性和对治疗的反应)之间的关系。
肿瘤学系的博士生Toshima Parris说:“我们已经成功地识别出12个基因，它们的表达与一种侵袭性乳腺癌有关。”“这12个基因在8年内死亡的患者中比在存活的患者中更为突出。”
这12个基因产物中的3个在侵袭性乳腺肿瘤中的表达水平比在非侵袭性乳腺肿瘤中的表达水平高得多，而其余9个基因在侵袭性乳腺肿瘤中的表达水平较低。
这些发现表明，这些基因的活性可能通过影响细胞生长、运动和发育来影响肿瘤的进展。帕里斯说，也许有一天，我们可以在含有循环肿瘤细胞和/或乳腺癌患者肿瘤组织的血液样本中检测这些标记物，以确定患者是否可以从特定的治疗或药物中受益，以抵消基因活性的这种变化。
Parris说:“我们希望在早期阶段关注这些基因的诊断将带来更可靠的预后，这可能会为侵袭性肿瘤患者带来更有效的治疗方案。”
