有许多不同的方法可以解决剧烈疼痛，从治疗一般疼痛的非处方产品到治疗严重不适的更强效的处方药。这些药物可以帮助人们感觉更好，并有望恢复到相对规律的日常生活。但是现在，美国食品和药物管理局(FDA)警告说，由于潜在的严重污染问题，一种止痛药正在被召回。
在该机构3月28日发布的警报中，总部位于新泽西州的制药公司Eugia美国有限责任公司宣布，它已经开始自愿召回一批Methocarbamol注射液，USP为1000mg / 10ml，包装为10ml单剂量小瓶。受影响产品的批号为3MC2301，有效期为2026年11月，国家药品代码(NDC)为55150-223-10。该公司表示，该药物于2024年1月12日至2024年1月16日运往全国经销商。
根据通知，这种注射药物通常与休息和物理治疗一起使用，以帮助安慰患有“急性，疼痛的肌肉骨骼疾病”的患者。该公司表示，一名顾客提醒他们，其中一个受影响的瓶子里似乎漂浮着白色的小颗粒。
在某些情况下，接受含有小污染物的注射可能会引起注射区域的刺激和肿胀。但如果这些颗粒进入血液，情况可能会严重得多，它们会进入重要器官，导致心脏、肺或大脑的血管阻塞。该通知警告说，这可能导致中风和潜在的死亡。
该公司表示，正在通过发出召回信，并安排所有受影响的产品退货和更换，通知所有客户这一情况。他们警告说，医院、药店和其他机构如果手头有任何被召回的药瓶，应立即停止使用。
通知说，任何对召回有疑问的客户都可以在上午8点到下午5点之间联系Eugia US LLC。东部标准时间周一至周五，拨打1-866-850-2876，选择“选项2”。任何认为自己可能因使用该产品而遭受不良健康反应的人都应立即致电医生。
不幸的是，这并不是最近发布的唯一一次药品召回。3月27日，FDA宣布Amneal制药公司已经从市场上撤回了四批250毫克/5mL的抗生素盐酸万古霉素口服溶液。
这些药物通常用于治疗“由金黄色葡萄球菌(包括耐甲氧西林菌株)引起的小肠结肠炎和由艰难梭菌引起的抗生素相关假膜性结肠炎”。一个制造错误导致一些包装被过度填充，超过了每日最大剂量2克，这可能会导致潜在的严重副作用。
