美国食品和药物管理局已经批准了礼来公司的阿尔茨海默病药物Kisunla。
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据《纽约时报》报道，donanemab的品牌名称Kisunla可用于轻度和早期阿尔茨海默氏症引起的痴呆症。
《华尔街日报》称，约有600万美国人被诊断患有阿尔茨海默氏症。
但是，随着人们希望减缓阿尔茨海默氏症的进展，这种药物也存在安全风险，包括大脑肿胀和出血。
据报道，与去年FDA批准的另一种治疗方法Leqembi一样，Kisunla是通过静脉输液给药的，针对的是阿尔茨海默氏症中发现的蛋白质。
Kisunla是一种每月一次的输液。据美联社报道，Leqembi每月两次。
礼来公司表示，这两种药物的另一个区别是，Kisunla可以在药物去除淀粉样蛋白后停止使用。
Kisunla的临床试验持续了18个月，17%的受试者能够在6个月内停止接受治疗。另有47%的人在一年内停药，69%的人在18个月后停药。
据《华尔街日报》报道，这项研究有1730多名参与者。
据《泰晤士报》报道，研究人员现在正在寻找试验后这种缓慢进展会持续多久。
Kisunla的一年疗程将花费32 000美元。据《华尔街日报》报道，Leqembi每年的费用为2.6万美元，但一旦这种蛋白质从患者体内清除，就无法停止使用，但它是由医疗保险(Medicare)支付的。
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