上周，在爱尔兰召开的医药开发者年会上，“合作”成了热词。在这次会议上，英国国家药物经济学中心(NCPE)副主任莱斯利·蒂尔森(Lesley Tilson)博士发表了演讲。
爱尔兰医药保健协会(Ipha)在过去十年的大部分时间里一直与NCPE争执不休，后者的工作是审查进入爱尔兰市场的药品，看看它们是否物有所值。
部分原因是制药集团有时认为，评估模式存在缺陷，无法评估药物的价值，尤其是针对小患者群体的药物。但更经常出现的抱怨是，与其他欧洲国家相比，爱尔兰的药物通过审批程序所需的时间更长。
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但是，甚至在卫生部长斯蒂芬·唐纳利告诉代表们，他将增加34名新员工到监督药品批准的团队之前，这一切都被遗忘了。
嗯，也许还没有完全忘记。蒂尔森与安进(Amgen)国家负责人Caitríona达根(Duggan)一起参加了一个小组讨论，达根也是伊法州市场准入委员会的主席。尽管双方反复谈论合作和共同目标，但双方都不反对为各自的“一方”得分。
在戈尔韦大学医院(University Hospital)完全从事公共卫生系统工作的医学肿瘤学顾问Michael McCarthy在同一个小组会议上指出，欧洲药品管理局(EMA)许可的30%到40%的癌症药物甚至没有经过爱尔兰NCPE的批准和定价系统。
Duggan接着宣布，Ipha成员开发的27%的药物没有提交给该系统，尽管她对“讨论、对话和共同目标”的新时代表示欢迎。
蒂尔森没有屈服，他告诉代表们，时间表取决于包括行业在内的所有利益相关者。
“如果没有申请，我们就无法报销，”她说，并补充说，在2023年，“只有12%的申请是在(EMA)上市许可的第一个月内提交的”。讲得好!。
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